【J9官网 J9基因检测】全基因测序AXL分子诊断有意义未明突变，我该怎么办？
基因检测的序列名称：
AXL
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
558
人体基因序列数据库中国际研讨名称全称
AXL receptor tyrosine kinase
中国数据库中基因全称：
AXL受体酪氨酸激酶
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is a member of the Tyro3-Axl-Mer (TAM) receptor tyrosine kinase subfamily. The encoded protein possesses an extracellular domain which is composed of two immunoglobulin-like motifs at the N-terminal, followed by two fibronectin type-III motifs. It transduces signals from the extracellular matrix into the cytoplasm by binding to the vitamin K-dependent protein growth arrest-specific 6 (Gas6). This gene may be involved in several cellular functions including growth, migration, aggregation and anti-inflammation in multiple cell types. Alternative splicing results in multiple transcript variants of this gene. [provided by RefSeq, Jul 2013]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质是Tyro3-Axl-Mer（TAM）受体酪氨酸激酶亚家族的成员。编码的蛋白质具有一个胞外域，该域由在N端的两个免疫球蛋白样基序和随后的两个纤连蛋白III型基序组成。它顺利获得与维生素K依赖的蛋白质生长停滞特异性6（Gas6）结合，将信号从细胞外基质传导到细胞质中。该基因可能参与多种细胞功能，包括多种细胞类型的生长，迁移，聚集和抗炎。选择性剪接导致该基因的多个转录变体。[由RefSeq给予，2013年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
ARK, JTK11, Tyro7, UFO
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第19号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：41725104；结束位置坐标为：41767672。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：41219199；结束位置坐标为：41261767。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
J9官网 J9基因解码对该基因的功能分类：国际版
Enzymes/{ENZYME proteins/Transferases,Kinases/Tyr protein kinases}
基因解码对该基因的功能分类：中文版
酶/{酶蛋白/转移酶，激酶/Tyr 蛋白激酶}
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Plexiform Neurofibroma; Neurilemmoma; Sparse axillary hair; Kidney Neoplasm; Sparse pubic hair; Diabetic Nephropathy; Primary physiologic amenorrhea; Gynecomastia; Hypogonadism, Isolated Hypogonadotropic; Hypogonadotropic hypogonadism; Small testicle; Non-Small Cell Lung Carcinoma; Congenital hypoplasia of penis; Cryptorchidism; Liver Cirrhosis, Experimental; Autosomal recessive predisposition
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
丛状神经纤维瘤；神经鞘瘤；稀疏的腋毛；肾肿瘤；阴毛稀疏；糖尿病肾病；原发性生理性闭经；男性乳房发育症;性腺功能减退症孤立性低促性腺激素；低促性腺激素性腺机能减退症;小睾丸；非小细胞肺癌；先天性阴茎发育不全；隐睾;肝硬化实验性的；常染色体隐性易感性
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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