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      【J9官网 J9基因检测】BIK疾病筛查出突变怎么办?

      BIK基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为638的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起前列腺肿瘤。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注J9官网 J9基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

      J9官网 J9基因检测】BIK疾病筛查出突变怎么办?


      基因检测的序列名称:

      BIK


      人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

      638


      人体基因序列数据库中国际研讨名称全称

      BCL2 interacting killer


      中国数据库中基因全称:

      BCL2相互作用的杀手


      基因检测报告英文版基因简介

      The protein encoded by this gene shares a critical BH3 domain with other death-promoting proteins, such as BID, BAK, BAD and BAX, that is required for its pro-apoptotic activity, and for interaction with anti-apoptotic members of the BCL2 family, and viral survival-promoting proteins. Since the activity of this protein is suppressed in the presence of survival-promoting proteins, it is suggested as a likely target for anti-apoptotic proteins. [provided by RefSeq, Sep 2011]


      基因突变所影响的基因信息

      该基因编码的蛋白质与其他促死亡蛋白质(例如BID,BAK,BAD和BAX)共享关键的BH3结构域,这是其促凋亡活性以及与BCL2家族抗凋亡成员相互作用所必需的和促进病毒存活的蛋白质。由于该蛋白的活性在促进生存的蛋白存在下被抑制,因此被认为是抗凋亡蛋白的可能靶标。[由RefSeq给予,2011年9月]


      国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

      BIP1, BP4, NBK


      基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

      该基因序列位于人类第22号染色体上。


      基因解码对基因序列的正确定位

      该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:43506754;结束位置坐标为:43525718。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:43110748;结束位置坐标为:43129712。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。


      J9官网 J9基因解码对该基因的功能分类:国际版

      正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注J9官网 J9基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


      基因解码对该基因的功能分类:中文版

      正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注J9官网 J9基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


      结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

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      结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

      正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注J9官网 J9基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


      该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

      Schizophrenia


      如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

      精神分裂症


      GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

      Prostatic Neoplasms


      GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

      前列腺肿瘤


      以该基因做靶点的药物(国际版):

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      针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):

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      BIK疾病筛查出突变怎么办?

      (责任编辑:J9官网 J9基因)
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