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      【J9官网 J9基因检测】领了结婚证,遗传测试EPHA7有突变,该告诉她吗?

      EPHA7基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为2045的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起2 型糖尿病;C 反应蛋白;丙型肝炎,慢性。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况5-[(2-methyl-5-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}phenyl)amino]pyridine-3-carboxamide(蛋白质酪氨酸激酶活性)

      J9官网 J9基因检测】领了结婚证,遗传测试EPHA7有突变,该告诉她吗?


      基因检测的序列名称:

      EPHA7


      人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

      2045


      人体基因序列数据库中国际研讨名称全称

      EPH receptor A7


      中国数据库中基因全称:

      EPH受体A7


      基因检测报告英文版基因简介

      This gene belongs to the ephrin receptor subfamily of the protein-tyrosine kinase family. EPH and EPH-related receptors have been implicated in mediating developmental events, particularly in the nervous system. Receptors in the EPH subfamily typically have a single kinase domain and an extracellular region containing a Cys-rich domain and 2 fibronectin type III repeats. The ephrin receptors are divided into 2 groups based on the similarity of their extracellular domain sequences and their affinities for binding ephrin-A and ephrin-B ligands. Increased expression of this gene is associated with multiple forms of carcinoma. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Dec 2013]


      基因突变所影响的基因信息

      该基因属于蛋白质酪氨酸激酶家族的ephrin受体亚家族。EPH和与EPH相关的受体已牵涉介导发育事件,尤其是在神经系统中。EPH亚家族中的受体通常具有一个激酶结构域和一个胞外区域,该区域包含一个富含Cys的结构域和2个纤连蛋白III型重复序列。根据其胞外域序列的相似性及其结合ephrin-A和ephrin-B配体的亲和力,ephrin受体分为两组。该基因表达的增加与多种形式的癌症有关。选择性剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq给予,2013年12月]


      国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

      EHK-3, EHK3, EK11, HEK11


      基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

      该基因序列位于人类第6号染色体上。


      基因解码对基因序列的正确定位

      该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:93949738;结束位置坐标为:94129302。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:93240020;结束位置坐标为:93419687。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。


      J9官网 J9基因解码对该基因的功能分类:国际版

      Enzymes/{ENZYME proteins/Transferases,Kinases/Tyr protein kinases}


      基因解码对该基因的功能分类:中文版

      酶/{酶蛋白/转移酶,激酶/Tyr 蛋白激酶}


      结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

      正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注J9官网 J9基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


      结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

      正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注J9官网 J9基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


      该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

      Small cell carcinoma of lung


      如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

      肺癌小细胞癌


      GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

      Diabetes Mellitus, Type 2;C-Reactive Protein;Hepatitis C, Chronic


      GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

      2 型糖尿病;C 反应蛋白;丙型肝炎,慢性


      以该基因做靶点的药物(国际版):

      5-[(2-methyl-5-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}phenyl)amino]pyridine-3-carboxamide (Protein tyrosine kinase activity)


      针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):

      5-[(2-methyl-5-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}phenyl)amino]pyridine-3-carboxamide(蛋白质酪氨酸激酶活性)

      领了结婚证,遗传测试EPHA7有突变,该告诉她吗?

      (如果您已经做了基因检测,想获取与基因检测型相对应的治疗方案,请点击此处上传您的基因检测结果)

      (责任编辑:J9官网 J9基因)

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