【J9官网 J9基因检测】ESRRB遗传测试找到病因后应该用什么靶向药物？
基因检测的序列名称：
ESRRB
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2103
人体基因序列数据库中国际研讨名称全称
estrogen related receptor beta
中国数据库中基因全称：
雌激素相关受体β
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a protein with similarity to the estrogen receptor. Its function is unknown; however, a similar protein in mouse plays an essential role in placental development. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码与雌激素受体相似的蛋白质。其功能未知；然而，小鼠中类似的蛋白质在胎盘发育中起着至关重要的作用。[由RefSeq给予，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
DFNB35, ERR2, ERRb, ESRL2, NR3B2
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第14号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：76837690；结束位置坐标为：76968182。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：76371347；结束位置坐标为：76501839。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
J9官网 J9基因解码对该基因的功能分类：国际版
Nuclear receptors;Transcription factors/Zinc-coordinating DNA-binding domains
基因解码对该基因的功能分类：中文版
核受体；转录因子/锌配位 DNA 结合域
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注J9官网 J9基因，取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
DEAFNESS, AUTOSOMAL RECESSIVE 35; Sensorineural Hearing Loss (disorder); Autosomal recessive predisposition
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
耳聋常染色体隐性遗传 32型；感音神经性听力损失（障碍）；常染色体隐性易感性
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
前体细胞淋巴细胞白血病-淋巴瘤
以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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(责任编辑：J9官网 J9基因)
